Разъяснение по применению Соглашения таможенного союза по санитарным мерам
С 1 июля 2010 года вступило в действие Соглашение таможенного союза по санитарным мерам, принятое Решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества (высшего органа таможенного союза) на уровне Глав Правительств от 11 декабря 2009 г. № 28 и документы, определяющие механизм его реализации, формирующие договорно-правовую базу таможенного союза в области санитарных мер.

Принятые документы на стадии разработки неоднократно направлялись всем заинтересованным для замечаний и предложений, которые в дальнейшем максимально учитывались при доработке.

Однако, несмотря на проведенную Министерством здравоохранения Республики Беларусь работу по информированию заинтересованных, продолжают поступать вопросы от субъектов хозяйствования по Единому перечню товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории таможенного союза (далее - Единый перечень товаров).

Министерство здравоохранения Республики Беларусь, считает необходимым разъяснить, что с 1 июля 2010 г. документы, удостоверяющие безопасность продукции (товаров) выдаются уполномоченными органами на товары, включенные в раздел II Единого перечня товаров, на другие товары, включенные в раздел I Единого перечня товаров требуется наличие документа, удостоверяющего безопасность, выданного уполномоченными органами Министерства здравоохранения.

На продукцию, включенную в Раздел II Единого перечня товаров требуется предоставление одного из следующих документов:
  • свидетельства о государственной регистрации, оформленного по Единой форме (выданного после 01.07.2010 года уполномоченными органами Сторон), разрешающего обращение продукции на всей таможенной территории таможенного союза;
  • удостоверения о государственной гигиенической регистрации, выданного на имя изготовителя либо импортера и позволяющего обращение продукции исключительно на территории Республики Беларусь. Данная форма подтверждения применяется только до 01.01.2012 г.;
  • акта государственной санитарно-гигиенической экспертизы, выданного на имя изготовителя либо импортера и позволяющего обращение продукции исключительно на территории Республики Беларусь. Данная форма подтверждения применяется только до 01.01.2012;
  • санитарно-эпидемиологического заключения, свидетельства о государственной регистрации Российской Федерации (если груз следует в Российскую Федерацию). Данная форма подтверждения применяется только до 01.01.2012 г.;
  • санитарно-эпидемиологического заключения, свидетельства о государственной регистрации Республики Казахстан (если груз следует в Республику Казахстан). Данная форма подтверждения применяется только до 01.01.2012 г.

С целью обеспечения доступности получения субъектами хозяйствования свидетельств о государственной регистрации, оформленных по Единой форме, право их оформления предоставлено всем 24 организациям системы Министерства здравоохранения ранее наделенных полномочиями по проведению гигиенической регистрации.

Ввоз и реализация подконтрольных товаров согласно разделу II Единого перечня товаров без документов, подтверждающих безопасность, запрещается.

Наличие документа подтверждается одним из способов:
  • оригиналом документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров) или его копией, заверенной органом, его выдавшим, или получателем указанного документа;
  • выпиской из Реестра свидетельств о государственной регистрации с указанием реквизитов документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), наименований продукции (товаров), изготовителя, получателя и органа, выдавшего документ;
  • электронной формой указанных документов, заверенной электронной цифровой подписью.

Раздел I Единого перечня товаров включает продукцию, в отношении которой осуществляется государственный санитарно-эпидемиологический надзор и к которой установлены Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования. Представлять вышеуказанные документы, подтверждающие безопасность на эту продукцию не требуется, за исключением товаров, включенных в раздел II.

В случае обращения заявителя о выдаче документа на товар, Раздела I Единого перечня товаров, о его соответствиитребованиям законодательства Республики Беларусь (санитарно-эпидемиологических правил и нормативов), уполномоченными органами Министерства здравоохранения до 1 января 2011 года выдается удостоверение о государственной гигиенической регистрации или акт государственной санитарно-гигиенической экспертизы, действующие исключительно на территории Республики Беларусь до 1 января 2012 года.

На продукцию, вошедшую в Раздел III Перечня получение документа, подтверждающего безопасность не требуется.

Санитарно-эпидемиологические заключения и свидетельства о государственной регистрации Российской Федерации и санитарно-эпидемиологические заключения Республики Казахстан, полученные производителями и импортерами Республики Беларусь на изготавливаемую и ввозимую ими продукцию будут действовать на территории Российской Федерации и Республики Казахстан в пределах указанного в них срока, но не позднее 1 января 2012 года.

Информацию о наличии всех документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров), выданных уполномоченными органами Министерства здравоохранения Республики Беларусь и Российской Федерации все заинтересованные могут получить на сайте Республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытанный в здравоохранении» (www.rceth.by), ФГУЗ «ИМЦ «Экспертиза» Роспотребнадзора (fp.crc.ru).

Для более полного информирования заинтересованных вся необходимая информация размещена на официальных сайтах:
  • Комиссии таможенного союза (www.tsouz.ru);
  • Министерства здравоохранения Республики  Беларусь (www.minzdrav.by);
  • ГУ «Республиканский центр гигиены, эпидемиологии и общественного здоровья» (www.rcheph.by);
  • УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (www.rceth.by).

Информацию также можно получить по телефонам: 278-21-71, 278-42-80

Последнее обновление ( Среда, 15 Декабрь 2010 )