Об отмене лицензирования ввоза лекарственных средств и ветеринарных препаратов
На 30-м заседании Комиссии Таможенного союза приняты: Решение Комиссии Таможенного союза от 16 августа 2011 г. № 746 «Об отмене лицензирования при ввозе лекарственных средств, применяемых в ветеринарии» и Решение Комиссии Таможенного союза от 16 августа 2011 г. № 748 «О внесении изменений в Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций».

Решением Комиссии Таможенного союза «Об отмене лицензирования при ввозе лекарственных средств, применяемых в ветеринарии» предусматривается исключение из Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами-членами Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами раздела 2.15 «Лекарственные средства, применяемые в ветеринарии, ограниченные к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при ввозе», а также признание утратившим силу Положения о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств, применяемых в ветеринарии.

Ввоз данного товара на таможенную территорию Таможенного союза будет осуществляться без лицензии Министерства торговли Республики Беларусь при наличии разрешения на ввоз, выданного Стороной, на территорию которой ввозится подконтрольный товар в соответствии с Единым перечнем товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору) и Положением о едином порядке осуществления ветеринарного контроля на таможенной границе Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза, утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. № 317 и вступившими в силу с 1 июля 2010 г.

Решением Комиссии Таможенного союза «О внесении изменений в Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций» предусматривается отмена лицензирования ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций, зарегистрированных в установленном порядке.

Контрольные функции будут обеспечиваться непосредственно при осуществлении таможенных процедур в отношении указанных товаров. Импорт лекарственных средств, в случаях помещения их под такие таможенные процедуры как выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства будет осуществляется при условии, что они включены в государственный реестр лекарственных средств государства – члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС.

Ввоз незарегистрированных лекарственных средств будет осуществляться в соответствии с таможенным законодательством Таможенного союза на основании заключений (разрешений), выдаваемых уполномоченным органом в соответствии с законодательством государств – членов Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС.

Указанные Решения Комиссии Таможенного союза опубликованы 1 сентября 2011 г. на сайте Комиссии Таможенного союза и вступят в силу через 30 дней со дня их официального опубликования.

Последнее обновление ( Среда, 07 Сентябрь 2011 )